ఎముక మజ్జ ఆకాంక్ష ఏకాగ్రతలో ప్లేట్‌లెట్స్ పాత్ర
PRP మరియు బోన్ మ్యారో ఆస్పిరేషన్ కాన్‌సెంట్రేట్ (BMAC) MSK మరియు వెన్నెముక వ్యాధులు, క్రానిక్ పెయిన్ మేనేజ్‌మెంట్ మరియు మృదు కణజాల సూచనలలో వాటి పునరుత్పత్తి ప్రయోజనాల కారణంగా కార్యాలయ వాతావరణం మరియు శస్త్రచికిత్సలో క్లినికల్ చికిత్సల శ్రేణి కోసం ఉపయోగించబడుతున్నాయి.PRP సెల్ మైగ్రేషన్ మరియు కణాల విస్తరణను నియంత్రించడమే కాకుండా, అనుకూలమైన సూక్ష్మ వాతావరణాన్ని సృష్టించడానికి మరియు కణజాల మరమ్మత్తు మరియు పునరుత్పత్తిని ప్రోత్సహించడానికి యాంజియోజెనిసిస్ మరియు ECM పునర్నిర్మాణానికి దోహదం చేస్తుంది.
BMAC మరమ్మత్తు ప్రక్రియ
BMACలు BMMSCలను కలిగి ఉన్న వైవిధ్య కణ కూర్పులు, వాటిని పునరుత్పత్తి ఔషధం మరమ్మతు చికిత్స కోసం అంతర్జాత కణ మూలంగా మారుస్తాయి.సెల్ అపోప్టోసిస్, ఫైబ్రోసిస్ మరియు ఇన్ఫ్లమేషన్ను తగ్గించడం ద్వారా వారు పాత్ర పోషిస్తారు;మరియు కణాల విస్తరణకు దారితీసే క్యాస్కేడ్ ప్రతిచర్యను సక్రియం చేయండి.అదనంగా, BMMSCలు ఆస్టియోబ్లాస్ట్‌లు, అడిపోసైట్‌లు, మైయోబ్లాస్ట్‌లు, ఎపిథీలియల్ కణాలు మరియు న్యూరాన్‌లతో సహా వివిధ రకాల కణ వంశాలుగా విభజించగల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్నాయి.వారు పారాక్రిన్ మరియు ఆటోక్రిన్ మార్గాల ద్వారా యాంజియోజెనిసిస్‌ను కూడా ప్రోత్సహిస్తారు.BMMSC రోగనిరోధక నిర్దిష్ట కణాల నుండి స్వతంత్రంగా రోగనిరోధక నియంత్రణకు దోహదపడటం కూడా ముఖ్యం, ఇది గాయం మరమ్మత్తు యొక్క తాపజనక దశలో పాల్గొంటుంది.అదనంగా, BMMSCలు స్థానిక రక్త ప్రవాహ పునర్నిర్మాణాన్ని వేగవంతం చేయడానికి కొత్త యాంజియోజెనిసిస్ చికిత్స సైట్‌లకు కణాల నియామకానికి మద్దతు ఇస్తాయి.జిన్ మరియు ఇతరులు.తగినంత పరంజా లేనందున, BMMSC యొక్క మనుగడ రేటు మరియు వైద్యం ప్రోత్సహించడానికి దాని మరమ్మత్తు మరియు భేదాత్మక సామర్థ్యం దెబ్బతిన్నాయని నిరూపించబడింది.కణజాల సేకరణ, నమూనా తయారీ మరియు PRP మరియు BMAC చర్య యొక్క యంత్రాంగం భిన్నంగా ఉన్నప్పటికీ, అధ్యయనాలు అవి ఒకదానికొకటి పూర్తి చేయగలవని చూపుతున్నాయి.వాస్తవానికి, PRP మరియు BMACలను ఒక జీవసంబంధమైన ఉత్పత్తిగా కలపడం వలన అదనపు ప్రయోజనాలు ఉండవచ్చు.
PRP మరియు BMAC కలపడం
కొన్ని తక్కువ-తెలిసిన పరిశోధనల ప్రకారం, PRP మరియు BMAC కలపడం యొక్క ప్రాథమిక సూత్రం అనేక ప్రాంగణాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది.మొదట, PRP తగిన సూక్ష్మ వాతావరణాన్ని అందించగలదు, దీనిలో BMSC కణాల విస్తరణ మరియు భేదాన్ని పెంచుతుంది మరియు యాంజియోజెనిసిస్‌ను పెంచుతుంది.రెండవది, BMACతో కలిసి ఈ కణాలకు PRP పరంజాగా ఉపయోగించబడింది.దీనికి విరుద్ధంగా, PRP మరియు BMAC కలయిక BMMSC జనాభాను ఆకర్షించడానికి శక్తివంతమైన జీవ సాధనంగా మారుతుంది.PRP-BMAC సమ్మేళనం టెండినోసిస్, గాయాలు, వెన్నుపాము గాయాలు, క్షీణించిన ఇంటర్వర్‌టెబ్రల్ డిస్క్‌లు మరియు గొప్ప పునరుత్పత్తి సంభావ్యతతో ఆస్టియోకాండ్రల్ లోపాల చికిత్సకు ఉపయోగించబడింది.దురదృష్టవశాత్తు, భిన్నమైన ఎముక మజ్జ కణ భాగాలలో ప్లేట్‌లెట్‌లు ఉన్నప్పటికీ, కొన్ని నివేదికలు వెలికితీసిన ఎముక మజ్జలో మరియు BMAC చికిత్స తర్వాత ప్లేట్‌లెట్ల సాంద్రతను పేర్కొన్నాయి, అయితే వాటిని సరైన ఆకాంక్ష పద్ధతుల ద్వారా సంగ్రహించవచ్చు.అదనపు ప్లేట్‌లెట్ గాఢతలను BMACతో కలిపి ఉపయోగించాలా వద్దా అని అర్థం చేసుకోవడానికి మరింత పరిశోధన అవసరం.ప్రస్తుతం, MSC (లేదా ఇతర ఎముక మజ్జ కణాలు) కణాలకు ప్లేట్‌లెట్ల యొక్క సరైన నిష్పత్తిపై డేటా లేదు, ఇది కణజాల మరమ్మత్తులో MSC యొక్క పోషక విధానంపై సానుకూల ప్రభావాన్ని చూపుతుంది.ఆదర్శవంతంగా, ఎముక మజ్జ సేకరణ పరికరాలు మరియు సాంకేతికత తగినంత ఎముక మజ్జ ప్లేట్‌లెట్‌లను సేకరించేందుకు ఆప్టిమైజ్ చేయవచ్చు.
PRP వృద్ధి కారకం మరియు BMAC పోషక ప్రభావం
PRP ప్లేట్‌లెట్ వృద్ధి కారకం BMAC యొక్క మరమ్మత్తు ప్రక్రియలో కీలకమైన ప్రోటీన్.BMAC యొక్క పోషక ప్రక్రియలో పాల్గొన్న PGF మరియు ఇతర సైటోకిన్‌ల వైవిధ్యం సెల్ అపోప్టోసిస్, అనాబాలిజం మరియు యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ ఎఫెక్ట్‌లను తగ్గించడం ద్వారా కణజాల మరమ్మత్తును ప్రారంభించగలదు మరియు పారాక్రిన్ మరియు ఆటోక్రిన్ మార్గాల ద్వారా కణాల విస్తరణ, భేదం మరియు యాంజియోజెనిసిస్‌ను సక్రియం చేస్తుంది.
ప్లేట్‌లెట్-ఉత్పన్నమైన వృద్ధి కారకం మరియు దట్టమైన గ్రాన్యూల్ భాగాలు BMAC యొక్క పోషక ప్రక్రియలో స్పష్టంగా పాల్గొంటాయి మరియు MSC ద్వారా ప్రేరేపించబడిన కణజాల మరమ్మత్తు మరియు పునరుత్పత్తికి మద్దతు ఇస్తాయి.సంక్షిప్తాలు: MSC: మెసెన్చైమల్ స్టెమ్ సెల్స్, HSC: హెమటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్స్.
సహజంగానే, OA చికిత్సలో, MSC విస్తరణ మరియు IL-1-ప్రేరిత కొండ్రోసైట్ అపోప్టోసిస్ మరియు ఇన్ఫ్లమేషన్ను నిరోధించడం ద్వారా మృదులాస్థి పునరుత్పత్తి మరియు హోమియోస్టాసిస్ నిర్వహణలో PDGF ఒక నిర్దిష్ట పాత్ర పోషిస్తుంది.అదనంగా, మూడు TGF- β మృదులాస్థి ఏర్పడటాన్ని ప్రేరేపించడంలో మరియు మంటను నిరోధించడంలో ఉప రకాలు చురుకుగా ఉంటాయి మరియు అవి ఇంటర్‌మోలిక్యులర్ ఇంటరాక్షన్ ద్వారా MSC- సంబంధిత కణజాల వైద్యంను ప్రోత్సహించే సామర్థ్యాన్ని చూపుతాయి.MSC యొక్క పోషక ప్రభావం PGF యొక్క కార్యాచరణ మరియు మరమ్మత్తు సైటోకిన్‌ల స్రావానికి సంబంధించినది.ఆదర్శవంతంగా, ఈ సైటోకిన్‌లన్నీ BMAC ట్రీట్‌మెంట్ బాటిల్‌లో ఉండాలి మరియు ఉత్తమ MSC-సంబంధిత చికిత్సా కణజాల వైద్యాన్ని ప్రోత్సహించడానికి కణజాల గాయం సైట్‌కు రవాణా చేయాలి.
ఉమ్మడి OA అధ్యయనంలో, Mui ñ os-L ó pez et al.సైనోవియల్ కణజాలం నుండి తీసుకోబడిన MSC పనితీరును మార్చిందని, ఫలితంగా దాని పునరుద్ధరణ సామర్థ్యం కోల్పోతుందని ఇది చూపిస్తుంది.ఆసక్తికరంగా, ఆస్టియో ఆర్థరైటిస్ యొక్క సబ్‌కోండ్రల్ ఎముకలోకి PRP యొక్క ప్రత్యక్ష ఇంజెక్షన్ ఫలితంగా సైనోవియల్ ద్రవంలో MSC తగ్గుదల ఏర్పడింది, ఇది వైద్యపరమైన మెరుగుదలను సూచిస్తుంది.OA రోగుల సైనోవియల్ ద్రవంలో శోథ ప్రక్రియను తగ్గించడం ద్వారా చికిత్సా ప్రభావం మధ్యవర్తిత్వం చేయబడింది.
BMACలో PGF ఉనికి లేదా ఏకాగ్రత లేదా BMMSC యొక్క పోషకాహార పనితీరుకు మద్దతు ఇవ్వడానికి అవసరమైన ఆదర్శ నిష్పత్తి గురించి చాలా తక్కువ సమాచారం అందుబాటులో ఉంది.కొంతమంది వైద్యులు BMACతో అధిక PRP గాఢతను మిళితం చేసి మరింత జీవశాస్త్రపరంగా చురుకైన అంటుకట్టుటలను పొందుతారు, ఇది పునరుత్పత్తి ఔషధం యొక్క చికిత్స ఫలితాలను ఆప్టిమైజ్ చేస్తుందని భావిస్తున్నారు.అయినప్పటికీ, కొన్ని అందుబాటులో ఉన్న భద్రత మరియు సమర్థత డేటా, అధిక PRP సాంద్రతను BMACతో కలపడం మరింత ప్రభావవంతమైన చికిత్స ఎంపిక అని సూచిస్తుంది.కాబట్టి, ఈ దశలో అధిక ప్లేట్‌లెట్ సాంద్రతతో వాటిని యాక్టివేట్ చేయడం ద్వారా BMMSCని మార్చడం సరికాదని మేము నమ్ముతున్నాము.
యాంటీప్లేట్‌లెట్ మందులు మరియు NSAIDలతో ప్లేట్‌లెట్ల పరస్పర చర్య
PRP రహస్య భాగాల యొక్క విస్తృత వర్ణపటాన్ని కలిగి ఉంది మరియు అనేక జీవసంబంధ మాధ్యమాలతో కూడి ఉంటుంది.PRP యొక్క చికిత్సా ప్రభావం ఈ మధ్యవర్తులకు ఆపాదించబడింది.ప్లేట్‌లెట్స్‌లోని చికిత్సా మధ్యవర్తులు బాగా తెలిసినప్పటికీ, ఈ అనాబాలిక్ మరియు క్యాటాబోలిక్ ఔషధాల యొక్క సరైన సూత్రీకరణ మరియు గతిశాస్త్రం పూర్తిగా స్పష్టంగా లేవు.చికిత్సా సూత్రీకరణలను సాధించడంలో ఉన్న ప్రధాన పరిమితుల్లో ఒకటి, ఎల్లప్పుడూ పునరావృతమయ్యే మరియు వైద్యపరంగా ప్రయోజనకరంగా ఉండే బాగా నియంత్రించబడిన దిగువ ప్రభావాలను లక్ష్యంగా చేసుకోవడానికి ఈ జీవసంబంధ మధ్యవర్తుల యొక్క వైవిధ్యతను అధిగమించడం.ఈ కారణంగా, మందులు (నాన్-స్టెరాయిడ్ యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ డ్రగ్స్ (NSAIDలు) వంటివి) ప్లేట్‌లెట్ రహస్య సమూహాల విడుదలను ప్రభావితం చేస్తాయి.ఇటీవలి ఓపెన్-లేబుల్ ఫిక్స్‌డ్-సీక్వెన్స్ అధ్యయనంలో, రోజువారీ 81 mg ఆస్పిరిన్ (ASA) తీసుకోవడం TGF- β 1. PDGF మరియు VEGF వంటి కీలక మధ్యవర్తుల వ్యక్తీకరణను తగ్గించింది.
ఈ ప్రభావాలు సైక్లోక్సిజనేస్-1 (COX-1) యొక్క కోలుకోలేని నిరోధం మరియు దిగువ ప్లేట్‌లెట్ డీగ్రాన్యులేషన్‌కు అవసరమైన రెండు ఎంజైమ్‌లు అయిన సైక్లోక్సిజనేస్-2 (COX-2) యొక్క సర్దుబాటు నిరోధానికి ఆపాదించబడ్డాయి.ఇటీవలి క్రమబద్ధమైన సమీక్షలో యాంటీప్లేట్‌లెట్ మందులు COX-1 మరియు COX-2 ఆధారిత పద్ధతిలో గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ విడుదల వక్రతను తగ్గిస్తాయి మరియు 15 అధ్యయనాలలో 8 వృద్ధి కారకాలు తగ్గాయని కనుగొన్నాయి.
మందులు (ఉదా NSAIDలు) సాధారణంగా నొప్పి నుండి ఉపశమనం మరియు MSK వ్యాధి వలన కలిగే వాపును తగ్గించడానికి ఉపయోగిస్తారు.COX ఎంజైమ్‌తో కోలుకోలేని విధంగా బంధించడం మరియు అరాకిడోనిక్ యాసిడ్ మార్గాన్ని నియంత్రించడం ద్వారా ప్లేట్‌లెట్ యాక్టివేషన్‌ను నిరోధించడం NSAIDల విధానం.అందువల్ల, ప్లేట్‌లెట్స్ యొక్క మొత్తం జీవిత చక్రంలో ప్లేట్‌లెట్ల పనితీరు మారుతుంది, తద్వారా PGF సిగ్నల్ ప్రసారాన్ని నిరోధిస్తుంది.NSAIDలు సైటోకిన్ ఉత్పత్తిని నిరోధిస్తాయి (ఉదా, PDGF, FGF, VEGF, మరియు IL-1 β， IL-6, మరియు IL-8), అయితే TNF- α。 అయితే, PRPపై NSAIDల పరమాణు ప్రభావంపై చాలా తక్కువ డేటా ఉంది.NSAIDలను ఉపయోగించే రోగులలో PRP యొక్క తయారీ మరియు నిర్వహణకు ఉత్తమ సమయంపై ఏకాభిప్రాయం లేదు.మన్నవా మరియు సహచరులు నాప్రోక్సెన్‌ను తీసుకునే ఆరోగ్యకరమైన వాలంటీర్ల యొక్క ల్యూకోసైట్-రిచ్ PRPలో అనాబాలిక్ మరియు క్యాటాబోలిక్ బయోలాజికల్ కారకాలను లెక్కించారు.ఒక వారం పాటు నాప్రోక్సెన్‌ని ఉపయోగించిన తర్వాత, PDGF-AA మరియు PDGF-AB (యాంజియోజెనిసిస్‌ను ప్రోత్సహించడానికి సమర్థవంతమైన మైటోజెన్) స్థాయిలు గణనీయంగా తగ్గాయని వారు కనుగొన్నారు.ఒక వారం తర్వాత, గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ స్థాయి బేస్‌లైన్ స్థాయికి చేరుకుంది.ఒక వారం పాటు నాప్రోక్సెన్‌ని ఉపయోగించిన తర్వాత, ప్రోఇన్‌ఫ్లమేటరీ మరియు క్యాటాబోలిక్ ఫ్యాక్టర్ IL-6 యొక్క LR-PRP స్థాయి కూడా తగ్గింది మరియు ఒక వారం క్లియరెన్స్ వ్యవధి తర్వాత బేస్‌లైన్ స్థాయికి తిరిగి వచ్చింది.ప్రస్తుతం, PRP చికిత్స తర్వాత నాప్రోక్సెన్ ఉన్న రోగులకు ప్రతికూల ఫలితాలు ఉన్నాయని నిరూపించడానికి క్లినికల్ అధ్యయనం లేదు;అయినప్పటికీ, PDGF-AA, PDGF-BB మరియు IL-6 విలువలను వాటి జీవసంబంధ కార్యకలాపాలను మెరుగుపరచడానికి బేస్‌లైన్ స్థాయికి పునరుద్ధరించడానికి ఒక వారం వాషింగ్ వ్యవధిని పరిగణించాలని సిఫార్సు చేయబడింది.PRP స్రావం సమూహం మరియు దాని దిగువ లక్ష్యాలపై యాంటీ ప్లేట్‌లెట్ మరియు NSAID యొక్క ప్రభావాలను పూర్తిగా అర్థం చేసుకోవడానికి మరింత పరిశోధన అవసరం.
పునరావాసంతో ప్లేట్‌లెట్-రిచ్ ప్లాస్మా అప్లికేషన్‌ను కలపండి
PRP ఇంజెక్షన్ తర్వాత స్నాయువు నిర్మాణం యొక్క పునరుద్ధరణలో భౌతిక చికిత్స మరియు మెకానికల్ లోడ్ స్పష్టమైన పాత్రను కలిగి ఉన్నాయని ప్రాథమిక శాస్త్రీయ పరిశోధన చూపిస్తున్నప్పటికీ, PRP చికిత్స తర్వాత MSK వ్యాధికి ఉత్తమ పునరావాస ప్రణాళికపై ఏకాభిప్రాయం లేదు.
PRP చికిత్సలో నొప్పిని నియంత్రించడానికి మరియు కణజాల మరమ్మత్తును ప్రోత్సహించడానికి స్థానిక కణజాల వాతావరణంలో సాంద్రీకృత ప్లేట్‌లెట్ల ఇంజెక్షన్ ఉంటుంది.మోకాలి OAలో బలమైన క్లినికల్ సాక్ష్యం ఉంది.అయినప్పటికీ, రోగలక్షణ టెండినోసిస్ చికిత్సలో PRP యొక్క ఉపయోగం వివాదాస్పదంగా ఉంది మరియు నివేదించబడిన ఫలితాలు భిన్నంగా ఉంటాయి.జంతు అధ్యయనాలు సాధారణంగా PRP చొరబాటు తర్వాత టెండినోసిస్ యొక్క హిస్టోలాజికల్ మెరుగుదలని చూపుతాయి.ఈ అధ్యయనాలు మెకానికల్ లోడ్ స్నాయువులను పునరుత్పత్తి చేయగలదని మరియు స్నాయువు వైద్యంను ప్రోత్సహించడానికి లోడ్ మరియు PRP ఇంజెక్షన్ కలిసి పనిచేస్తాయని చూపిస్తుంది.PRP సన్నాహాలు, జీవసంబంధమైన సన్నాహాలు, సన్నాహాలు, ఇంజెక్షన్ పథకాలు మరియు స్నాయువు గాయం సబ్టైప్‌లలో తేడాలు క్లినికల్ ఫలితాల్లో తేడాలకు దారితీయవచ్చు.అదనంగా, శాస్త్రీయ ఆధారాలు పునరావాస ప్రణాళికల ప్రయోజనాలకు మద్దతు ఇస్తున్నప్పటికీ, కొన్ని ప్రచురించిన క్లినికల్ పరిశోధనలు స్థిరమైన పోస్ట్-PRP పునరావాస ప్రణాళికలను నిర్వహించడానికి మరియు ఏకీకృతం చేయడానికి ప్రయత్నిస్తాయి.
ఇటీవల, ఒనిషి మరియు ఇతరులు.అకిలెస్ స్నాయువు వ్యాధిలో మెకానికల్ లోడ్ మరియు PRP జీవ ప్రభావం యొక్క పాత్ర సమీక్షించబడింది.వారు PRPతో చికిత్స చేయబడిన అకిలెస్ స్నాయువు వ్యాధి యొక్క దశ I మరియు దశ II క్లినికల్ అధ్యయనాలను విశ్లేషించారు, PRP ఇంజెక్షన్ తర్వాత పునరావాస ప్రణాళికపై దృష్టి సారించారు.పర్యవేక్షించబడిన పునరావాస కార్యక్రమాలు వ్యాయామ సమ్మతిని మెరుగుపరుస్తాయి మరియు ఫలితాలు మరియు వ్యాయామ మోతాదును పర్యవేక్షించే సామర్థ్యాన్ని మెరుగుపరుస్తాయి.అనేక చక్కగా రూపొందించబడిన అకిలెస్ స్నాయువు PRP ట్రయల్స్ పునరుత్పత్తి వ్యూహంలో అంతర్భాగంగా మెకానికల్ లోడ్ పునరావాస ప్రణాళికతో పోస్ట్-PRP చికిత్సను మిళితం చేశాయి.
భవిష్యత్ దృక్పథం మరియు ముగింపులు
PRP పరికరాలు మరియు తయారీ పద్ధతుల యొక్క సాంకేతిక పురోగతి రోగికి మంచి ఫలితాలను చూపుతుంది, అయినప్పటికీ వివిధ PRP జీవసంబంధ ఏజెంట్ల నిర్వచనం మరియు తుది ఉత్పత్తి యొక్క సంబంధిత జీవ లక్షణాలు ఇప్పటికీ అసంపూర్తిగా ఉన్నాయి.అదనంగా, PRP సూచనలు మరియు అప్లికేషన్ల యొక్క పూర్తి సామర్థ్యం నిర్ణయించబడలేదు.ఇటీవలి వరకు, PRP వాణిజ్యపరంగా ఆటోలోగస్ బ్లడ్ డెరివేటివ్ ఉత్పత్తిగా విక్రయించబడింది, ఇది నిర్దిష్ట సూచించిన పాథాలజీ మరియు వ్యాధులలో ఆటోలోగస్ ప్లేట్‌లెట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ టెక్నాలజీని ఉపయోగించగల సామర్థ్యాన్ని వైద్యులకు అందించవచ్చు.మొదట, PRP యొక్క విజయవంతమైన అప్లికేషన్ కోసం తరచుగా ఉదహరించబడిన ఏకైక ప్రమాణం సిద్ధం చేయబడిన నమూనా, దీని ప్లేట్‌లెట్ ఏకాగ్రత మొత్తం రక్త విలువ కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది.నేడు, అదృష్టవశాత్తూ, అభ్యాసకులు PRP యొక్క ఆపరేషన్ గురించి మరింత సమగ్రమైన అవగాహనను కలిగి ఉన్నారు.
ఈ సమీక్షలో, తయారీ సాంకేతికతలో ఇప్పటికీ ప్రామాణీకరణ మరియు వర్గీకరణ లోపం ఉందని మేము అంగీకరిస్తున్నాము;అందువల్ల, PRP బయోలాజికల్ ఏజెంట్లపై ప్రస్తుతం ఏకాభిప్రాయం లేదు, అయినప్పటికీ (కొత్త) యాంజియోజెనిసిస్‌ను ప్రోత్సహించడానికి అవసరమైన ప్రభావవంతమైన ప్లేట్‌లెట్ మోతాదు ఏకాగ్రతపై మరింత సాహిత్యం ఒప్పందం కుదుర్చుకుంది.ఇక్కడ, మేము PGFల యొక్క కార్యాచరణను క్లుప్తంగా పరిచయం చేసాము, కానీ మరింత విస్తృతంగా నిర్దిష్ట ప్లేట్‌లెట్ మెకానిజం మరియు తెల్ల రక్త కణాలు మరియు MSCల యొక్క ప్రభావశీల ప్రభావాన్ని, అలాగే తదుపరి సెల్-సెల్ ఇంటరాక్షన్‌ను ప్రతిబింబిస్తుంది.ప్రత్యేకించి, PRP సన్నాహాలలో తెల్ల రక్త కణాల ఉనికి హానికరమైన లేదా ప్రయోజనకరమైన ప్రభావాల గురించి లోతైన అవగాహనను అందిస్తుంది.ప్లేట్‌లెట్స్ యొక్క స్పష్టమైన పాత్ర మరియు సహజమైన మరియు అనుకూల రోగనిరోధక వ్యవస్థలతో వాటి పరస్పర చర్య చర్చించబడ్డాయి.అదనంగా, వివిధ సూచనలలో PRP యొక్క పూర్తి సామర్థ్యాన్ని మరియు చికిత్సా ప్రభావాన్ని గుర్తించడానికి తగినంత మరియు చక్కగా నమోదు చేయబడిన క్లినికల్ అధ్యయనాలు అవసరం.
(ఈ కథనంలోని విషయాలు పునర్ముద్రించబడ్డాయి మరియు ఈ కథనంలో ఉన్న విషయాల యొక్క ఖచ్చితత్వం, విశ్వసనీయత లేదా సంపూర్ణత కోసం మేము ఎటువంటి స్పష్టమైన లేదా పరోక్ష హామీని అందించము మరియు ఈ కథనం యొక్క అభిప్రాయాలకు బాధ్యత వహించము, దయచేసి అర్థం చేసుకోండి.)
పోస్ట్ సమయం: మార్చి-01-2023